|
Paramètre d'analyse |
Nature |
Titre
de la méthode ou descriptif |
Code
de la méthode |
Date
d'édition ou de révision |
Méthodes disponibles |
acides acétiques halogénés |
Les acides acétiques halogénés sont extraits en milieu
acide à l’aide du méthyl-tertiobutyl éther (MTBE). L'éluat recueilli est
méthylé par dérivation en présence de MTBE.
Par la suite, les composés méthylés sont
injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont la température est
programmée afin de séparer les différents composés; ceux-ci sont par la
suite identifiés au moyen d'un spectromètre de masse. La concentration
des acides acétiques halogénés contenus dans l'échantillon est calculée
en comparant les surfaces à un temps de rétention donné obtenues pour
l'échantillon aux surfaces de chacun des composés présents dans les
solutions étalons
méthode non disponible |
|
acides gras et résiniques |
effluents
pâtes et papiers |
Détermination des
acides gras et résiniques : dosage par chromatographie en phase
gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec du BSTFA |
MA. 414 - Aci-g-r 1.0 |
2007-11-14 (2) |
 format
pdf (211 ko) |
|
acide nitrilotriacétique |
eau potable,
etc. |
Détermination de l'acide
nitrilotriacétique : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée
à un spectromètre de masse |
MA. 403 - NTA 1.0 |
2009-05-21(4) |
format
pdf (77) |
|
antibiotiques et autres produits pharmaceutiques |
Les antibiotiques et autres substances pharmaceutiques sont
extraits d’un échantillon d’eau dont le pH est préalablement ajusté
entre 2 et 3 à l’aide d’acide chlorhydrique. L’échantillon est extrait
sur cartouche préalablement conditionnée. La cartouche est séchée et
ensuite l’échantillon est élué à l’aide d’une solution d’élution de
méthanol. L’échantillon est ensuite évaporé à un petit volume pour être
analysé par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie
de masse en tandem LC-MS/MS.
méthode non disponible
|
|
biphényles polychlorés (BPC) par congénères |
général |
Détermination des
biphényles
polychlorés : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à
un spectromètre de masse - méthode par congénère et groupe
homologue |
MA. 400 - BPC 1.0 |
2009-08-11 (4) |
format
pdf (341 ko) |
|
général |
Détermination des
biphényles polychlorés
(congénères) : dosage par chromatographie
en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse à haute résolution |
MA. 400 - BPCHR 1.0 |
2006-11-07 (1) |
format
pdf (158 ko) |
| eau potable,
etc. |
Détermination des
biphényles polychlorés par congénères |
MA. 403 - BPC 1.0 |
2003-01-07 |
format
pdf (202 ko) |
|
eaux,
eaux usées et effluents |
Détermination des
biphényles polychlorés,
des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques :
extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par
chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse |
MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 |
2006-11-22 |
format
pdf (236 ko) |
| déchets |
Matières dangereuses
liquides - Détermination des
biphényles polychlorés; dosage par chromatographie en phase gazeuse
couplée à un détecteur à capture d’électrons |
MA. 408 - BPC 1.0 |
1997-11-21 |
format
pdf (117 ko) |
| déchets |
Matières dangereuses solides -
Détermination des
biphényles polychlorés; dosage par chromatographie en phase gazeuse
couplée à un détecteur à capture d’électrons |
MA. 408 - BPC 2.0 |
1997-11-21 |
format
pdf (114 ko) |
| déchets |
Frottis - Détermination des
biphényles polychlorés; dosage par chromatographie en phase gazeuse
couplée à un détecteur à capture d’électrons |
MA. 408 - BPC 3.0 |
1997-11-21 |
format
pdf (114 ko) |
|
huiles
|
Détermination des
biphényles polychlorés; dosage par chromatographie en phase
gazeuse couplée à un détecteur à capture d’électrons |
MA. 409 - BPC 1.0 |
1997-11-21 |
format
pdf (114 ko) |
| biphényles polychlorés (BPC) par congénères
et pesticides organochlorés - tissus biologiques |
L’échantillon liquide et l’échantillon solide déshydraté
et homogénéisé sont extraits à l’aide d’un mélange d’hexane :
dichlorométhane. L’extrait est filtré, concentré sur évaporateur rotatif
et purifié sur une colonne de florisil de 1 gramme. Après concentration,
l’extrait est dosé par chromatographie gazeuse couplé à un spectromètre
de masse en mode balayage.
méthode non disponible |
|
biphényles polychlorés planaires |
 Selon
cette méthode, les échantillons de milieu biologique, de sédiments, de
sols et d’eau sont extraits, puis les procédures de purification
adaptées à chacune des matrices sont appliquées. Ces extraits purifiés
sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse
couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).
méthode non disponible |
 |
|
chlorobenzènes |
général |
Détermination des
chlorobenzènes : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée
à spectromètre de masse |
MA. 400 - Clbz 1.0 |
2009-08-11 (3) |
format
pdf (161 ko) |
|
eaux,
eaux usées et effluents |
Détermination des
biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures
aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide
(SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un
spectromètre de masse |
MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 |
2006-11-22 |
format
pdf (236 ko) |
|
composés organiques volatils (COV) |
général |
Détermination des
composés organiques volatils
:
dosage par « purge and trap » couplé à un chromatographe en phase
gazeuse et à un spectromètre de masse |
MA. 400 - COV 1.1 |
2008-12-12 (1) |
format
pdf (177 ko) |
| eau potable,
etc. |
Détermination des
composés organiques volatils dans l'eau : dosage par « Purge and
Trap »
couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un spectromètre de
masse |
MA. 403 - COV 1.1 |
2007-01-19 (1) |
format
pdf (136 ko) |
|
air |
Détermination des composés organiques volatils dans
les rejets à l’atmosphère (VOST) : désorption thermique suivi d’un
dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de
masse
méthode non disponible
Le CEAEQ est le seul laboratoire accrédité au Québec pour cette
expertise
|
|
composés organiques semi-volatils
(COSV)
- eau potable, etc. |
Les composés organiques semi-volatils
sont extraits au dichlorométhane. Les composés organiques semi-volatils
sont analysés par chromatographie en phase gazeuse couplée à un
spectromètre de masse.
méthode non disponible
|
|
composés organiques semi-volatils
complémentaires (COSVc) |
général |
Détermination des composés organiques semi-volatils complémentaires
: dosage
par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse |
MA. 400 - COSVc 1.0 |
2009-08-11 (3) |
format
pdf (170 ko) |
|
dioxines et furanes |
général |
Détermination des dibenzo-para-dioxines polychlorés et des dibenzofuranes polychlorés
:
dosage par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de
masse |
MA. 400 - D.F. 1.0 |
2006-11-02 (4) |
format
pdf (192 ko) |
|
éthylène glycol |
général |
Détermination de l'éthylène
glycol : méthode colorimétrique à l'aide du MBH |
MA. 400 - Eth-Gly 1.0 |
2008-12-12 (1) |
format
pdf (95 ko) |
|
éthylène thio-urée |
L'échantillon
est extrait par passage dans une colonne de type EXTRELUT QE. L'éthylène
thio‑urée est éluée avec du dichlorométhane. L'éluat recueilli est
concentré à faible volume sous atmosphère d'argon et le dichlorométhane
est échangé pour une solution de dithiothréitol (DTT) et d'acétate
d'éthyle. L'éthylène thio‑urée contenue dans l'échantillon est dosée par
chromatographie en phase gazeuse munie d'un détecteur spécifique à azote
et phosphore. La concentration de l'échantillon est déterminée en
comparant la hauteur des pics des produits de l'échantillon à celle
obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.
méthode non disponible |
|
|
|
famille de composés dans de grands volumes d'échantillons aqueux
|
Les familles de
composés qui peuvent être analysées par cette méthode sontles suivantes
: les polychlorodibenzo-para-dioxines (PCDD),les
polychlorodibenzofuranes (PCDF), les biphényles polychlorés (BPC) tant
planaires que congénères, les hydrocarbures aromatiques polycycliques
(HAP) ainsi que les polychlorodiphényles éthers (PCDE).
Cette méthode
permet l’extraction d’échantillons d’eau naturelle, d’effluents
industriels ou d’eau potable dont les volumes peuvent varier de 4 à 55
litres. Dans un premier temps, l’échantillon est filtré afin de
recueillir la matière en suspension, si nécessaire. Les fractions
dissoutes et particulaires sont extraites séparément. Les extraits sont
par la suite combinés et les procédures de purification, adaptées à
chacune des familles de composés, sont appliquées. Les extraits purifiés
sont finalement analysés à l’aide d’un système de chromatographie en
phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution
(GC/HRMS).
méthode non disponible |
|
formaldéhyde
|
général |
Détermination du
formaldéhyde : méthode colorimétrique avec l'acide chromotropique |
MA. 400 - HCHO 1.0 |
2008-12-12 (3) |
format
pdf (141 ko) |
|
hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) |
général |
Détermination des
hydrocarbures aromatiques polycycliques : dosage par chromatographie
en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse |
MA. 400 - HAP 1.1 |
2008-11-21 (3)
|
format
pdf (287 ko) |
| eau potable,
etc. |
Détermination des
hydrocarbures aromatiques polycycliques, extraction au
dichlorométhane : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un
spectromètre de masse |
MA. 403 - HAP 4.1 |
2009-05-21 (3) |
format
pdf (133 ko) |
|
eaux,
eaux usées et effluents |
Détermination des
biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des
hydrocarbures
aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide
(SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un
spectromètre de masse |
MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 |
2006-11-22 |
format
pdf (236 ko) |
|
hydrocarbures aromatiques polycycliques à haute résolution |
Les
échantillons d’air ambiant et de rejets à l’atmosphère sont d'abord
extraits. Les procédures de purification adaptées à chacune des matrices
sont ensuite appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide
d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un
spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).
méthode non disponible |
|
hydrocarbures sous forme d'huile et
graisses ou de C10 - C50 |
eaux |
Dosages des hydrocarbures
pétroliers C10 à C50 dans les eaux |
MA. 400 - C10-C50 1.0 |
2008-04-24 (2) |
format
pdf (145 ko) |
| eaux |
Détermination des
hydrocarbures pétroliers (C10 à C50) : Dosage par
chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de
flamme |
MA. 400 - Hyd. 1.1 |
2007-10-31 |
format
pdf (122 ko) |
| sols |
Détermination des
hydrocarbures pétroliers (C10 à C50) : Dosage par
chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de
flamme |
MA. 400 - Hyd 1.1 |
2007-10-31 |
format
pdf (122 ko) |
| effluents
industriels |
Détermination des huiles et
graisses totales : méthode gravimétrique |
MA. 400 - HGT 1.1 |
2007-07-26 |
format
pdf (152 ko) |
| sols et
sédiments |
Dosages des hydrocarbures
pétroliers C10 à C50 dans les sols et les
sédiments |
MA. 416 - C10-C50 1.0 |
2002-09-10 |
format
pdf (53 ko) |
| identification de
produits
pétroliers |
déchets |
Identification de produits
pétroliers |
MA. 408 - IdePet 1.0 |
2003-10-22 |
format
pdf (46 ko) |
|
|
|
méthoprène |
Le méthoprène
(virus du Nil) est extrait de l’échantillon avec du dichlorométhane.
L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet
d’argon. Les composés sont séparés dans une colonne de chromatographie
en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse
permettant l’identification et la confirmation des composés à l’aide des
temps de rétention. Les concentrations contenues dans l’échantillon sont
calculées en comparant les surfaces des pics des produits de
l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de
concentrations connues.
méthode
non disponible |
|
microcystines |
Selon la
méthode des microcystines dans l'eau, les toxines sont extraites de
l'échantillon par passage dans une colonne de type octadécyle (C‑18).
Les toxines retenues sur la colonne sont éluées avec une solution
d’acide trifluoroacétique. L'éluat recueilli est évaporé à sec sous
atmosphère d'argon et concentré à un volume de 1ml. Pour l'extraction
dans l’intracellulaire, on récupère les toxines en extrayant le filtre
de l’échantillon avec de l’acétone au bain à ultrasons. L’extrait
recueilli est aussi évaporé à sec sous atmosphère d’argon et concentré à
un volume de 1ml. Les toxines sont séparées dans une colonne de
chromatographie liquide de type C-18.
L'appareil utilisé est un
chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en
tandem (HPLC-MS-MS) qui fonctionne dans le mode d’ions sélectifs
(parents-filles). Ces ions diffèrent pour la plupart des toxines dosées.
La concentration des toxines est déterminée en comparant les surfaces
chromatographiques obtenues à un temps de rétention donné entre
l’échantillon et chacune des solutions d’étalonnage tout en tenant
compte des surfaces obtenues de l’étalon interne.
méthode non disponible |
|
pesticides aryloxyacides
|
eau potable,
etc. |
Détermination des
pesticides de type aryloxyacide; extraction avec C-18 suivi
d’une estérification, dosage par chromatographie en phase gazeuse couplé
à un spectromètre de masse
|
MA. 403 - P.Chlp 2.0 |
2008-04-24 (4) |
format
pdf (220 ko) |
|
pesticides
aryloxyacides - sols et sédiments |
L'échantillon
est extrait avec une solution de NaHCO34 %,
à un pH supérieur à 10. L'extrait est ramené à un pH inférieur à 2 et la
solution est passée dans une colonne de type octadécyle (C‑18). Les
pesticides sont élués avec un mélange d’acide acétique et
d’acétonitrile. L’éluant recueilli est évapor é à sec sous atmosphère
d’argon et estérifié avec une solution de diazométhane. L’éluant est
ensuite purifié sur une cartouche de gel de silice. Par la suite,
l’ester formé est analysé par chromatographie en phase gazeuse couplée à
un spectromètre de masse.
méthode non disponible |
|
pesticides
carbamates |
Détermination des pesticides de type
carbamate : extraction et purification avec C-18, dosage
par chromatographie en phase liquide avec dérivation postcolonne.
méthode non disponible |
|
pesticides
dans l'air ambiant - échantillonnage sur une mousse polyuréthane |
Les pesticides
sont extraits de l’échantillon de mousse avec de l’acétate d’éthyle.
L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet
d’argon. L’oxydéméton-méthyle est analysé par chromatographie liquide.
Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse en tandem de type
quadrupolaire. Les autres pesticides sont analysés par chromatographie
en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse qui
permet l’identification et la confirmation des composés. Les
concentrations de pesticides dans l’échantillon sont calculées en
comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles
obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.
méthode non disponible |
|
pesticides
dans l'air ambiant - échantillonnage sur un tube SKC-226-143 |
Les pesticides
sont extraits de l’échantillon (tube contenant une résine absorbante)
avec de l’acétate d’éthyle. L’extrait est réduit à un petit volume et
ensuite concentré sous jet d’argon.
L’oxydéméton-méthyle est analysé par
chromatographie liquide. Le détecteur utilisé est un spectromètre de
masse en tandem de type quadrupolaire. Les autres pesticides sont
analysés par chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est
un spectromètre de masse qui permet l’identification et la confirmation
des composés. Les concentrations de pesticides dans l’échantillon sont
calculées en comparant les surfaces des pics des produits de
l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de
concentrations connues.
méthode non disponible |
|
pesticides de nouvelle génération : flumetsulam, rimsulfuron,
imazethapyr et nicosulfuron |
Dans les eaux
de surface, l’eau potable et les eaux souterraines;
extraction liquide-solide; dosage par chromatographie en phase liquide
couplée à un spectromètre de masse de type MS/MS.
méthode non disponible |
|
pesticides
de type triazine, organophosphoré, carbamate et autres - Règlement
sur la qualité de l'eau potable |
Les pesticides
sont extraits de l’échantillon avec du dichlorométhane par une
extraction de type liquide-liquide. L’extrait est réduit à un petit
volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les pesticides sont
séparés sur une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le
détecteur utilisé est un spectromètre de masse, ce qui permet
l’identification des composés à l’aide du jumelage des temps de
rétention et des spectres de masse. Les concentrations de pesticides
contenues dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces
des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des
solutions étalons de concentrations connues.
méthode non disponible |
|
pesticides diquat et paraquat |
eau potable,
etc. |
Détermination du
diquat et du paraquat; extraction et purification avec C-18, dosage par
chromatographie en phase liquide |
MA. 403 – D.P. 1.1 |
2004-09-27 (2) |
format
pdf (63 ko) |
|
|
|
pesticide glyphosate |
eau potable,
etc. |
Détermination du glyphosate
et de l'AMPA dans les eaux : dosage par chromatographie en phase gazeuse
liquide; dérivation postcolonne et détection en fluorescence |
MA. 403 - GlyAmp 1.0 |
2008-04-24 (3) |
format
pdf (69 ko) |
|
pesticide
imidaclopride et ses produits de dégradation |
Une extraction
liquide-solide est effectuée à partir de l’échantillon à l’aide d’une
cartouche C-18. L’élution des composés d’intérêt est effectuée à l’aide
de méthanol acidifié contenant du diéthylamine. Après évaporation à sec,
l’extrait est recomposé dans la phase mobile contenant l’étalon
d’injection.
La quantification est réalisée à l’aide d’un chromatographe
en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (LC-MS/MS),
en mode MRM (multiple reaction monitoring).
méthode non disponible |
|
pesticides organochlorés
|
eau potable, etc. |
Détermination des
pesticides de type organochloré; extraction avec de l’hexane et du
dichlorométhane :
dosage par chromatographie en phase gazeuse |
MA. 403 - P. Ocl. 4.0 |
2008-04-24 (2) |
format
pdf (140 ko) |
|
pesticides organochlorés - sols et sédiments |
Les pesticides
de type organochloré sont extraits de l’échantillon solide avec un
mélange d'acétone et d' hexane, et ce, par agitation mécanique.
L’extrait est filtré sur une membrane en fibre de verre et concentré à
un faible volume. Par la suite, l'extrait est purifié par passage sur
une colonne de florisil.
L’extrait est dosé par chromatographie en phase
gazeuse couplée à un spectromètre de masse. Les concentrations des
pesticides de type organochloré dans l’échantillon sont calculées en
comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles
obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.
méthode non disponible |
|
pesticides organophosphorés |
eau potable,
etc. |
Eaux – Détermination des
pesticides de type organophosphoré, triazine, carbamate et urée
substituée; extraction avec C-18, dosage par chromatographie en phase
gazeuse couplé à un spectromètre de masse |
MA. 403 - Pest. 3.1 |
2006-03-17 (1) |
format
pdf (270 ko) |
|
pesticides organophosphorés - extraction in situ |
Dans un premier
temps, les pesticides sont extraits de l’échantillon avec du
dichlorométhane, et ce, sur le site de l’échantillonnage. Au
laboratoire, deux autres extractions sont effectuées avec du
dichlorométhane. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite
concentré sous jet d’argon.
Les pesticides sont séparés dans une colonne
de chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un
spectromètre de masse qui permet l’identification et la confirmation des
composés à l’aide des temps de rétention. Ceux-ci diffèrent pour la
plupart des pesticides dosés. Les concentrations de pesticides dans
l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des
produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons
de concentrations connues.
méthode non disponible |
|
pesticides organophosphorés - sols et sédiments |
Les pesticides
sont extraits de l’échantillon avec de l’acétate d’éthyle. L’extrait est
réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les
pesticides sont analysés par chromatographie en phase gazeuse. Le
détecteur utilisé est un spectromètre de masse dans le mode des ions
sélectifs.
Les concentrations de pesticides dans l’échantillon sont
calculées en comparant les surfaces des pics des produits de
l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de
concentrations connues.
méthode non disponible |
|
|
| phénols |
général |
Détermination des
composés phénoliques : dosage par chromatographie en phase
gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec
l’anhydride acétique |
MA. 400 - Phé 1.0 |
2008-12-12 (2) |
format
pdf (210 ko) |
| eau
potable, etc. |
Détermination des
phénols dans l'eau potable,
les eaux de surface et les eaux souterraines : dosage par chromatographie en phase
gazeuse après dérivation avec l’anhydride acétique |
MA. 403 - Phé 3.0 |
2008-04-24 (2) |
format
pdf (258 ko) |
| eau
potable, etc. |
Détermination des
phénols (indice phénols) dans les eaux souterraines, les eaux de
surface, l’eau potable et les eaux usées: méthode colorimétrique
automatisée avec l’amino-4 antipyrine |
MA. 400- Phé 2.0 |
2003-01-06 (1) |
format
pdf (58 ko) |
| eaux usées |
Détermination des composés
phénoliques (indice phénol) : méthode colorimétrique automatisée avec
l'amino-4-antipyrine |
MA. 404 - I. Phé 2.2 |
2009-02-03 |
format
pdf (98 ko) |
| polybromodiphényles
éthers (PBDE) |
Dans l'eau, les tissus biologiques, les sédiments et
les sols.
Ces composés retardateurs bromés sont les plus
utilisés. Notre méthode analytique, basée sur la chromatographie gazeuse
et la spectrométrie de masse à haute résolution, permet de détecter
virtuellement tous les composés de cette classe (24 congénères).
méthode non disponible |
| polybromobiphényles
(PBB) |
Dans l'eau, les tissus biologiques, les sédiments et les sols.
Ce
sont des composés analogues aux BPC, où les atomes de chlore ont été
remplacés par des atomes de brome. Ces composés ne sont plus produits en
Amérique du Nord, mais on les retrouve encore dans l’environnement. La
méthode analytique est semblable à celle utilisée pour les BPC par
congénères (spectrométrie de masse à haute résolution).
méthode non disponible |
| polychloro alcanes
(PCA) |
Dans l'eau.
Ces composés sont utilisés comme retardateurs de
flamme et comme lubrifiants industriels. Ils sont placés sur la liste de
substances d’intérêt prioritaire d’Environnement Canada et sur la « Risk
Reduction List » de l’EPA (Environmental Protection Agency).
La méthode
utilisée permet d’analyser toutes les
paraffines à chaîne courte, soient celles qui ont le plus d’intérêt pour
les suivis environnementaux ou toxicologiques. Les extraits sont dosés
par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse à haute
résolution et l'ionisation est produite par bombardement d'atomes
métastables.
méthode non disponible |
|
polychlorodiphényles éthers |
Les
échantillons d’eau, de sols, de sédiments et de milieu biologique sont
d'abord extraits. Les procédures de purification adaptées à chacune des
matrices sont ensuite appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à
l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un
spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).
méthode non disponible |
|
sous-produits de l'ozonation
|
Une dérivation
des aldéhydes contenus dans l’eau est effectuée à l’aide du PFBHA [o
(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) hydroxylamine]. Le PFBHA réagit avec
les groupes carbonyles pour former les oximes correspondantes. Les cinq
atomes de fluor permettent la détection des oximes par le détecteur à
capture d’électrons (DCE). Par la suite, les différents composés sont
extraits de la matrice aqueuse et transférés dans un solvant organique
(hexane) au moyen d’une extraction liquide-liquide. Les échantillons
sont par la suite injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont
la température est programmée afin de séparer les différents composés.
Ceux-ci sont par la suite identifiés au moyen d’un détecteur à capture
d’électrons.
La concentration des différents composés est déterminée en
comparant les surfaces obtenues à un temps de rétention donné pour
l’échantillon avec celles de chacun des composés présents dans les
solutions étalons.
méthode non disponible |
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substances
perfluorées PFOA, PFOS et PFOSA |
Les composés perfluorés
dans l'eau sont extraits sur cartouche préalablement conditionnée. La
cartouche est séchée et ensuite l’échantillon est élué à l’aide d’une
solution d’élution de méthanol. L’échantillon est ensuite évaporé à un
petit volume pour être analysé par chromatographie en phase liquide
couplée à la spectrométrie de masse en tandem LC-MS/MS.
méthode non disponible
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stéroïdes, hormones et perturbateurs endocriniens |
Dans l'eau;
extraction liquide-solide; dosage par chromatographie en phase gazeuse
couplée à un spectromètre de masse. Les substances analysées sont les
suivantes : 4-ter-octylphénol, nonylphénol grade technique,
p-n-nonylphénol, bisphénol A,estrone, estradiol-17β, testostérone,
17σ-ethinylestradiol, coprostan, estriol, coprostan-3-ol,
coprostan-3-one et cholestérol.
méthode non disponible |
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substances pharmaceutiques |
Dans l'eau; les
substances sont extraites par la technique liquide-liquide suivi d'une
dérivation chimique pour former les esters correspondants; le dosage est
effectué par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre
de masse. Les substances analysées sont les suivantes : bezafibrate,
caféine, carbamezépine, chlorophène, acide chlofibrique, diclofénac,
fénofibrate, fénoprofène, gemfibrozil, ibuprofène, indométhacine,
kétoprofène, mestranol, naproxène, pentoxifylline, acide salicylique et
triclosan.
méthode non disponible |
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surfactants du type nonylphénols polyéthoxylés et leurs produits de
dégradation |
Dans les eaux de
surface, l’eau potable et les eaux souterraines; extraction
liquide-solide,dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un
spectromètre de masse de type MS/MS. Les substances analysées sont les
suivantes: éthoxylates (NP1EO, NP2EO, NP3EO, NP4EO, NP5EO, NP6EO, NP7EO,
NP8EO, NP9EO, NP10EO, NP11EO, NP12EO, NP13EO, NP14EO, NP15EO, NP16EO,
NP17EO) et acides carboxyliques (NP1EC, NP2EC).
méthode non disponible |
| surfactants non ioniques |
général |
Détermination des
surfactants non ioniques - méthode colorimétrique |
MA. 400 - Surf.ni 1.0 |
2003-10-22 |
format
pdf (79 ko) |
| toxaphène |
Le sol est
extrait avec un mélange d'acétone et d'hexane (1/1), et ce, à l’aide
d’un agitateur mécanique. Par la suite, une colonne de gel de silice
désactivé est utilisée pour séparer le toxaphène des biphényles
polychlorés (BPC). La fraction d’intérêt est dosée par chromatographie
en phase gazeuse couplée à un détecteur à capture d'électrons (DCE). La
concentration de toxaphène dans l'échantillon est calculée en comparant
la somme de la surface des pics des produits de l'échantillon à celle
obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.
méthode non disponible |
| trihalométhanes |
eau potable,
etc. |
Détermination des
trihalométhanes dans l'eau : dosage par "Purge and Trap" couplé à
un chromatographe en phase gazeuse et un spectromètre de masse |
MA. 403 - THM 1.0 |
2009-05-21 (3) |
format
pdf (75 ko) |
