Paramètre d'analyse

Les acides acétiques halogénés sont extraits en milieu acide à l’aide du méthyl-tertiobutyl éther (MTBE). L'éluat recueilli est méthylé par dérivation en présence de MTBE.

Par la suite, les composés méthylés sont injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont la température est programmée afin de séparer les différents composés; ceux-ci sont par la suite identifiés au moyen d'un spectromètre de masse. La concentration des acides acétiques halogénés contenus dans l'échantillon est calculée en comparant les surfaces à un temps de rétention donné obtenues pour l'échantillon aux surfaces de chacun des composés présents dans les solutions étalons

méthode non disponible

Les agents contrastants sont des substances iodées utilisées en radiographie. Ces composés sont analysés par injection directe dans un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem. La concentration de chacun des composés iodés présents dans l'échantillon est calculée en comparant la réponse de ceux-ci à la réponse de ces mêmes composés des solutions étalons. Les composés analysés sont iohexol, ioméprol, iopromide, iopamidol, acide ioxitalamique, acide diatrizoïque et l'acide iotalamique.

méthode non disponible

Les composés sont extraits dans l'acétone. Les composés sont analysés par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse dans le mode de balayage des ions.

Méthode non disponible

Détermination des biphényles polychlorés (BPC) par congénères et pesticides organochlorés dans les tissus biologiques. L’échantillon liquide et l’échantillon solide déshydraté et homogénéisé sont extraits à l’aide d’un mélange ’hexane: dichlorométhane. L’extrait est filtré, concentré sur évaporateur rotatif et purifié sur une colonne de florisil de 1 gramme. Après concentration, l’extrait est dosé par chromatographie gazeuse couplé à un spectromètre de masse en mode balayage.

méthode non disponible

Selon cette méthode, les échantillons de milieu biologique, de sédiments, de sols et d’eau sont extraits, puis les procédures de purification adaptées à chacune des matrices sont appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).

méthode non disponible

composés organiques semi-volatils (COSV)

Détermination des composés organiques semi-volatils dans l’eau et les sols : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse

Analyse complémentaire à l’extraction liquide-liquide et le dosage par GC-MS sur des échantillons environnementaux réels. Le fichier de donnés informatiques est traité par déconvolution. Les données produites sont utilisées pour effectuer une recherche en librairie. Lorsqu'un spectre de masse correspond à celui d'un pesticide de notre librairie, le composé est identifié comme étant présent dans l’échantillon.
 
méthode non disponible

Le 1,4 - dioxane est un produit chimique industriel qui peut également être présent dans les produits de consommation sous forme de résidu à la suite de divers procédés de fabrication. Le 1,4 - dioxane est extrait à l’aide d’une cartouche d'extraction de charbon et élué avec du dichlorométhane. Le composé est analysé par chromatographie en phase gazeuse muni d'un injecteur à grand volume couplée à un spectromètre de masse.

méthode non disponible

L'échantillon est extrait par passage dans une colonne de type EXTRELUT QE. L'éthylène thio‑urée est éluée avec du dichlorométhane. L'éluat recueilli est concentré à faible volume sous atmosphère d'argon et le dichlorométhane est échangé pour une solution de dithiothréitol (DTT) et d'acétate d'éthyle. L'éthylène thio‑urée contenue dans l'échantillon est dosée par chromatographie en phase gazeuse munie d'un détecteur spécifique à azote et phosphore. La concentration de l'échantillon est déterminée en comparant la hauteur des pics des produits de l'échantillon à celle obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

Les composés sont extraits dans l'acétone. Les composés sont analysés par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse dans le mode de balayage des ions.

Méthode non disponible

L'échantillon est extrait par passage à travers une colonne de type octadécyle (C-18). Les composés d’intérêt sont ensuite élués avec du méthanol. L’éluat recueilli est évaporé à sec, redissous dans de l’acétate d’éthyle, puis jaugé à 0,2 ml avant d’être injecté dans un chromatographe à phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse quadripolaire. Les concentrations de l’hexazinone et de ses métabolites contenues dans l'échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon aux surfaces obtenues avec des solutions étalons de concentration connues.

méthode non disponible

Les échantillons d’air ambiant et de rejets à l’atmosphère sont d'abord extraits. Les procédures de purification adaptées à chacune des matrices sont ensuite appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).

méthode non disponible

méthode non disponible

La détermination du méthane s’effectue à l’aide d’un système de purge et piégeage. L’extraction du méthane est réalisée à l’aide d’un gaz inerte circulant à travers l’échantillon dans un barboteur spécialement conçu à cet effet, à la température ambiante. Le méthane extrait est transféré de l’échantillon aqueux sur une colonne contenant un adsorbant où le méthane est capté. Le méthane adsorbé sur la trappe est désorbé vers la colonne chromatographique du chromatographe en phase gazeuse muni d'un détecteur à ionisation de flamme.

méthode non disponible

La détermination des nitrosamines s’effectue à l’aide d’un chromatographe en phase gazeuse muni d'un injecteur à grand volume couplé à un psectromètre de masse simple . L’extraction des nitrosamines est réalisée à l’aide d’une extraction liquide-liquide au dichlorométhane. L’identification et les concentrations des composés contenus dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des composés d'intérêt de l'échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

Détermination des pesticides de type carbamate : dosage par chromatographie liquide couplé à un spectromètre de masse de type MS/MS

À noter que cette méthode n’est pas en usage au CEAEQ pour les analyses d’eaux.

Les pesticides de type organochloré sont extraits de l’échantillon solide avec un mélange d'acétone et d' hexane, et ce, par agitation mécanique. L’extrait est filtré sur une membrane en fibre de verre et concentré à un faible volume. Par la suite, l'extrait est purifié par passage sur une colonne de florisil.

L’extrait est dosé par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse. Les concentrations des pesticides de type organochloré dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

Détermination des biphényles polychlorés (BPC) par congénères et des pesticides organochlorés dans les tissus biologiques. L’échantillon liquide et l’échantillon solide déshydraté et homogénéisé sont extraits à l’aide d’un mélange ’hexane: dichlorométhane. L’extrait est filtré, concentré sur évaporateur rotatif et purifié sur une colonne de florisil de 1 gramme. Après concentration, l’extrait est dosé par chromatographie gazeuse couplé à un spectromètre de masse en mode balayage.

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Détermination des pesticides organophosphorés dans l'eau.
Deux extractions sont effectuées avec du dichlorométhane. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon.

Les pesticides sont séparés dans une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse qui permet l’identification et la confirmation des composés à l’aide des temps de rétention. Ceux-ci diffèrent pour la plupart des pesticides dosés. Les concentrations de pesticides dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

Les pesticides sont extraits de l’échantillon avec de l’acétate d’éthyle. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les pesticides sont analysés par chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse dans le mode des ions sélectifs.

Les concentrations de pesticides dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

Dans l'eau, les tissus biologiques, les sédiments et les sols.

Ces composés retardateurs bromés sont les plus utilisés. Notre méthode analytique, basée sur la chromatographie gazeuse et la spectrométrie de masse à haute résolution, permet de détecter virtuellement tous les composés de cette classe (24 congénères).

méthode non disponible

Une dérivation des aldéhydes contenus dans l’eau est effectuée à l’aide du PFBHA [o (2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) hydroxylamine]. Le PFBHA réagit avec les groupes carbonyles pour former les oximes correspondantes. Les cinq atomes de fluor permettent la détection des oximes par le détecteur à capture d’électrons (DCE). Par la suite, les différents composés sont extraits de la matrice aqueuse et transférés dans un solvant organique (hexane) au moyen d’une extraction liquide-liquide. Les échantillons sont par la suite injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont la température est programmée afin de séparer les différents composés. Ceux-ci sont par la suite identifiés au moyen d’un détecteur à capture d’électrons.

La concentration des différents composés est déterminée en comparant les surfaces obtenues à un temps de rétention donné pour l’échantillon avec celles de chacun des composés présents dans les solutions étalons.

méthode non disponible

 résidus de médicaments

Le sol est extrait avec un mélange d'acétone et d'hexane (1/1), et ce, à l’aide d’un agitateur mécanique. Par la suite, une colonne de gel de silice désactivé est utilisée pour séparer le toxaphène des biphényles polychlorés (BPC). La fraction d’intérêt est dosée par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à capture d'électrons (DCE). La concentration de toxaphène dans l'échantillon est calculée en comparant la somme de la surface des pics des produits de l'échantillon à celle obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible