Centre d'expertise en analyse environnementale
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Méthodes d'analyses en usage au CEAEQ

(analyses chimie organique)

acides acétiques halogénés
acides gras et résiniques
acide nitrilotriacétique

agents contrastants

alkylphénols

antibiotiques et autres produits pharmaceutiques
biphényles polychlorés par congénères
biphényles polychlorés (BPC) par congénères et pesticides organochlorés - tissus biologiques
biphényles polychlorés planaires
chlorobenzènes
composés organiques volatils
composés organiques semi-volatils

1,4 - dioxane
dioxines et furanes
éthylène glycol
éthylène thio-urée
famille de composés dans de grands volumes d'échantillons aqueux
formaldéhyde

hexazinone et ses métabolites
hydrocarbures aromatiques polycycliques
hydrocarbures aromatiques polycycliques en haute résolution
hydrocarbures sous forme d’huiles et graisses ou de C10-C50
identification de produits pétroliers

méthane
méthoprène
microcystines
pesticides aryloxyacides
pesticides aryloxyacides - sols et sédiments

pesticides carbamates

pesticides dans l'air ambiant - échantillonnage sur une mousse en polyuréthane
pesticides dans l'air ambiant - échantillonnage sur un tube SKC 226-143

pesticides de type sulfonyluré et autres
pesticides diquat et paraquat
pesticide glyphosate

Pesticides glyphosate, glufosinate et métabolite du glyphosate (AMPA)
pesticide imidaclopride et ses produits de dégradation
pesticides organochlorés
pesticides organochlorés - sols et sédiments
pesticides organophosphorés
pesticides organophosphorés - extraction in situ
pesticides organophosphorés - sols et sédiments
pesticides - terrains de golf
phénols
polybromobiphényles
polybromodiphényles éthers
polychloro alcanes
polychlorodiphényles éthers
sous-produits de la chloration
sous-produits de l'ozonation
stéroïdes,hormones et perturbateurs endocriniens
substances perfluorées PFOA, PFOS et PFOSA
substances pharmaceutiques

sufactants anionique LAS
surfactants du type nonylphénol polyéthoxylé et leurs produits de dégradation
toxaphène

trihalométhanes
3-trifluorométhyle 4-nitrophénol

Paramètre d'analyse

Nature Titre de la méthode ou descriptif Code de la méthode Date d'édition ou de révision Méthodes disponibles
Analyse particulière acides acétiques halogénés

Les acides acétiques halogénés sont extraits en milieu acide à l’aide du méthyl-tertiobutyl éther (MTBE). L'éluat recueilli est méthylé par dérivation en présence de MTBE.

Par la suite, les composés méthylés sont injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont la température est programmée afin de séparer les différents composés; ceux-ci sont par la suite identifiés au moyen d'un spectromètre de masse. La concentration des acides acétiques halogénés contenus dans l'échantillon est calculée en comparant les surfaces à un temps de rétention donné obtenues pour l'échantillon aux surfaces de chacun des composés présents dans les solutions étalons

méthode non disponible

 acides gras et résiniques effluents pâtes et papiers Détermination des acides gras et résiniques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec du BSTFA MA. 414 - Aci-g-r 1.0 2013-01-17 (3) Format PDFformat pdf (197 ko)
acide nitrilotriacétique eau potable, etc. Détermination de l'acide nitrilotriacétique : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 403 - NTA 1.0 2014-02-14 (5) Format PDFformat pdf (71 ko)
agents contrastants

Les agents contrastants sont des substances iodées utilisées en radiographie. Ces composés sont analysés par injection directe dans un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem. La concentration de chacun des composés iodés présents dans l'échantillon est calculée en comparant la réponse de ceux-ci à la réponse de ces mêmes composés des solutions étalons. Les composés analysés sont iohexol, ioméprol, iopromide, iopamidol, acide ioxitalamique, acide diatrizoïque et l'acide iotalamique.

méthode non disponible

alkylphénols eaux usées Détermination des alkylphénols dans les eaux usées : extraction liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 404 - Alkylphénols 1.0 2012-07-07 Format PDFformat pdf  (149 ko)
Analyse particulière antibiotiques et autres produits pharmaceutiques

Les antibiotiques et autres substances pharmaceutiques sont extraits d’un échantillon d’eau dont le pH est préalablement ajusté entre 2 et 3 à l’aide d’acide chlorhydrique.  L’échantillon est extrait sur cartouche préalablement conditionnée.  La cartouche est séchée et ensuite l’échantillon est élué à l’aide d’une solution d’élution de méthanol.  L’échantillon est ensuite évaporé à un petit volume pour être analysé par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem LC-MS/MS.

méthode non disponible

biphényles polychlorés (BPC) par congénères général Détermination des biphényles polychlorés : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse -  méthode par congénère et groupe homologue MA. 400 - BPC 1.0 2009-08-11 (4) Format PDFformat pdf (341 ko)
 Analyse particulière général Détermination des biphényles polychlorés (congénères) : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse à haute résolution MA. 400 - BPCHR 1.0 2014-03-12 (3) Format PDFformat pdf (183 ko)
Analyse particulière eaux, eaux usées et  effluents Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 2009-12-02 (1) Format PDFformat pdf (257 ko)

 

biphényles polychlorés (BPC) par congénères et pesticides organochlorés - tissus biologiques

L’échantillon liquide et l’échantillon solide déshydraté et homogénéisé sont extraits à l’aide d’un mélange d’hexane : dichlorométhane. L’extrait est filtré, concentré sur évaporateur rotatif et purifié sur une colonne de florisil de 1 gramme. Après concentration, l’extrait est dosé par chromatographie gazeuse couplé à un spectromètre de masse en mode balayage.

méthode non disponible

Analyse particulière biphényles polychlorés planaires

Selon cette méthode, les échantillons de milieu biologique, de sédiments, de sols et d’eau sont extraits, puis les procédures de purification adaptées à chacune des matrices sont appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).

méthode non disponible

chlorobenzènes général Détermination des chlorobenzènes : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à spectromètre de masse MA. 400 - Clbz 1.0 2013-09-06 (4) Format PDFformat pdf (129 ko)
Analyse particulière eaux, eaux usées et effluents Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 2009-12-02 (1) Format PDFformat pdf (257 ko)

composés organiques semi-volatils (COSV)

eau et sols

Détermination des composés organiques semi-volatils dans l’eau et les sols : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse

MA. 400 - COSV 1.0 2013-04-24 (1) Format PDFformat pdf (158 ko)
composés organiques volatils (COV) eau potable, sols, etc. Détermination des composés organiques volatils dans l'eau et les sols : dosage par « Purge and Trap » couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un spectromètre de masse MA. 400 - COV 2.0 2014-02-14 (3) Format PDFformat pdf (172 ko)
Analyse particulière air

Détermination des composés organiques volatils dans les rejets à l’atmosphère (VOST) : désorption thermique suivi d’un dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse

méthode non disponible

1,4 - dioxane

Le 1,4 - dioxane est un produit chimique industriel qui peut également être présent dans les produits de consommation sous forme de résidu à la suite de divers procédés de fabrication. Le 1,4 - dioxane est extrait à l’aide d’une cartouche d'extraction de charbon et élué avec du dichlorométhane. Le composé est analysé par chromatographie en phase gazeuse muni d'un injecteur à grand volume couplée à un spectromètre de masse.

méthode non disponible

Analyse particulière dioxines et furanes général Détermination des dibenzo-para-dioxines polychlorés et des dibenzofuranes polychlorés : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse MA. 400 - D.F. 1.1 2011-11-14 Format PDFformat pdf (329 ko)
éthylène glycol général Détermination de l'éthylène glycol : méthode colorimétrique à l'aide du MBH MA. 400 - Eth-Gly 1.0 2013-09-06 (4) Format PDFformat pdf (118 ko)
éthylène thio-urée

L'échantillon est extrait par passage dans une colonne de type EXTRELUT QE. L'éthylène thio‑urée est éluée avec du dichlorométhane. L'éluat recueilli est concentré à faible volume sous atmosphère d'argon et le dichlorométhane est échangé pour une solution de dithiothréitol (DTT) et d'acétate d'éthyle. L'éthylène thio‑urée contenue dans l'échantillon est dosée par chromatographie en phase gazeuse munie d'un détecteur spécifique à azote et phosphore. La concentration de l'échantillon est déterminée en comparant la hauteur des pics des produits de l'échantillon à celle obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

Analyse particulière famille de composés dans de grands volumes d'échantillons aqueux

Les familles de composés qui peuvent être analysées par cette méthode sontles suivantes : les polychlorodibenzo-para-dioxines (PCDD),les polychlorodibenzofuranes (PCDF), les biphényles polychlorés (BPC) tant planaires que congénères, les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) ainsi que les polychlorodiphényles éthers (PCDE).

Cette méthode permet l’extraction d’échantillons d’eau naturelle, d’effluents industriels ou d’eau potable dont les volumes peuvent varier de 4 à 55 litres. Dans un premier temps, l’échantillon est filtré afin de recueillir la matière en suspension, si nécessaire. Les fractions dissoutes et particulaires sont extraites séparément. Les extraits sont par la suite combinés et les procédures de purification, adaptées à chacune des familles de composés, sont appliquées. Les extraits purifiés sont finalement analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).

méthode non disponible

formaldéhyde général Détermination du formaldéhyde : méthode colorimétrique avec l'acide chromotropique MA. 400 - HCHO 1.0 2011-02-18(4) Format PDFformat pdf (142 ko)
hexazinone et ses métabolites

L'échantillon est extrait par passage à travers une colonne de type octadécyle (C-18). Les composés d’intérêt sont ensuite élués avec du méthanol. L’éluat recueilli est évaporé à sec, redissous dans de l’acétate d’éthyle, puis jaugé à 0,2 ml avant d’être injecté dans un chromatographe à phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse quadripolaire. Les concentrations de l’hexazinone et de ses métabolites contenues dans l'échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon aux surfaces obtenues avec des solutions étalons de concentration connues.

méthode non disponible

hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) général Détermination des hydrocarbures aromatiques polycycliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - HAP 1.1 2011-05-30(4) Format PDFformat pdf (176 ko)
Analyse particulière eaux, eaux usées et effluents Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 400 - SPE - BPC/Clbz/HAP 1.0 2009-12-02 (1) Format PDFformat pdf (257 ko)

 

Analyse particulière hydrocarbures aromatiques polycycliques à haute résolution

Les échantillons d’air ambiant et de rejets à l’atmosphère sont d'abord extraits. Les procédures de purification adaptées à chacune des matrices sont ensuite appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).

méthode non disponible

hydrocarbures sous forme d'huile et graisses ou de C10 - C50 eaux Détermination des hydrocarbures pétroliers (C10 à C50) : Dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme MA. 400 - Hyd. 1.1  2013-01-09 (1) Format PDFformat pdf (79 ko)
eaux Détermination des huiles et graisses dans les eaux : méthode gravimétrique MA. 415 - HGT 2.0 2011-01-20 Format PDFformat pdf (192 ko)
sols Détermination des hydrocarbures pétroliers (C10 à C50) : Dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à ionisation de flamme MA. 400 - Hyd 1.1 2007-10-31 Format PDFformat pdf (122 ko)
effluents industriels Détermination des huiles et graisses totales : méthode gravimétrique MA. 400 - HGT 1.1 2014-05-21 (2) Format PDFformat pdf (76 ko)
identification de produits pétroliers déchets Identification de produits pétroliers MA. 408 - IdePet 1.0 2013-01-23 (1) Format PDFformat pdf (73 ko)

méthane

La détermination du méthane s’effectue à l’aide d’un système de purge et piégeage. L’extraction du méthane est réalisée à l’aide d’un gaz inerte circulant à travers l’échantillon dans un barboteur spécialement conçu à cet effet, à la température ambiante. Le méthane extrait est transféré de l’échantillon aqueux sur une colonne contenant un adsorbant où le méthane est capté. Le méthane adsorbé sur la trappe est désorbé vers la colonne chromatographique du chromatographe en phase gazeuse muni d'un détecteur à ionisation de flamme.

méthode non disponible

Analyse particulièreméthoprène Le méthoprène (virus du Nil) est extrait de l’échantillon avec du dichlorométhane. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les composés sont séparés dans une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse permettant l’identification et la confirmation des composés à l’aide des temps de rétention. Les concentrations contenues dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible
Analyse particulièremicrocystines Selon la méthode des microcystines dans l'eau, les toxines sont extraites de l'échantillon par passage dans une colonne de type octadécyle (C‑18). Les toxines retenues sur la colonne sont éluées avec une solution d’acide trifluoroacétique. L'éluat recueilli est évaporé à sec sous atmosphère d'argon et concentré à un volume de 1ml. Pour l'extraction dans l’intracellulaire, on récupère les toxines en extrayant le filtre de l’échantillon avec de l’acétone au bain à ultrasons. L’extrait recueilli est aussi évaporé à sec sous atmosphère d’argon et concentré à un volume de 1ml. Les toxines sont séparées dans une colonne de chromatographie liquide de type C-18.

L'appareil utilisé est un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (HPLC-MS-MS) qui fonctionne dans le mode d’ions sélectifs (parents-filles). Ces ions diffèrent pour la plupart des toxines dosées. La concentration des toxines est déterminée en comparant les surfaces chromatographiques obtenues à un temps de rétention donné entre l’échantillon et chacune des solutions d’étalonnage tout en tenant compte des surfaces obtenues de l’étalon interne.


méthode non disponible
 pesticides aryloxyacides eaux, sols, sédiments, tissus végétaux

Détermination des pesticides de type aryloxyacide dans les eaux, les sols, les sédiments et les tissus végétaux par passage sur cartouche C18 suivie d'une estérification : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse

MA. 400 - P.Chlp 1.0 2013-11-07 (1) Format PDFformat pdf (221 ko)
pesticides carbamates eau potable, etc. Détermination des pesticides de type carbamate : extraction et purification avec C-18, dosage par chromatographie en phase liquide avec dérivation postcolonne.
MÉTHODE PÉRIMÉE - POUR INFORMATION SEULEMENT
MA. 403 - PesCar 1.1 2011-03-07 (3) Format PDFformat pdf (167 ko)
Analyse particulièrepesticides carbamates

Détermination des pesticides de type carbamate dans l’eau potable, les eaux souterraines, les eaux de surface et les eaux usées; extraction et purification avec C-18, dosage par chromatographie liquide couplé à un spectromètre de masse de type MS/MS

méthode non disponible

Analyse particulière pesticides de type sulfonyluré et autres Dans les eaux de surface, l’eau potable et les eaux souterraines; extraction liquide-solide; dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse de type MS/MS.

méthode non disponible
 pesticides diquat et paraquat eau potable, etc. Détermination du diquat et du paraquat : dosage par chromatographie en phase liquide

MÉTHODE PÉRIMÉE - POUR INFORMATION SEULEMENT
MA. 403 - D.P. 1.1 2007-09-19 Format PDFformat pdf (136 ko)

 pesticide glyphosate eau potable, etc. Détermination du glyphosate et de l'AMPA dans les eaux : dosage par chromatographie en phase gazeuse liquide; dérivation postcolonne et détection en fluorescence
MÉTHODE PÉRIMÉE - POUR INFORMATION SEULEMENT
MA. 403 - GlyAmp 1.0 2011-03-07(4) Format PDFformat pdf (85 ko)

Pesticides glyphosate, glufosinate et métabolite du glyphosate (AMPA)

Analyse particulière

Détermination du glyphosate, de l’AMPA et du glufosinate dans les eaux, les tissus végétaux et le sol : dosage par chromatographie en phase liquide couplée avec un spectromètre de masse en tandem et dérivation au FMOC.

La quantification est réalisée à l’aide d’un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (LC-MS/MS), en mode MRM (multiple reaction monitoring).

méthode non disponible

Analyse particulièrepesticide imidaclopride et ses produits de dégradation

Une extraction liquide-solide est effectuée à partir de l’échantillon à l’aide d’une cartouche C-18. L’élution des composés d’intérêt est effectuée à l’aide de méthanol acidifié contenant du diéthylamine. Après évaporation à sec, l’extrait est recomposé dans la phase mobile contenant l’étalon d’injection.

La quantification est réalisée à l’aide d’un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem (LC-MS/MS), en mode MRM (multiple reaction monitoring).

méthode non disponible

 pesticides organochlorés eau potable, etc. Détermination des pesticides de type organochloré; extraction avec de l’hexane et du dichlorométhane : dosage par chromatographie en phase gazeuse MA. 403 - P. Ocl. 4.1 2013-02-08 Format PDFformat pdf (194 ko)
Analyse particulière pesticides organochlorés - sols et sédiments

Les pesticides de type organochloré sont extraits de l’échantillon solide avec un mélange d'acétone et d' hexane, et ce, par agitation mécanique. L’extrait est filtré sur une membrane en fibre de verre et concentré à un faible volume. Par la suite, l'extrait est purifié par passage sur une colonne de florisil.

L’extrait est dosé par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse. Les concentrations des pesticides de type organochloré dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

pesticides organophosphorés eau potable, etc. Détermination des pesticides de type organophosphoré, triazine, carbamate et urée substituée dans l'eau : extraction avec C-18; dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse MA. 403 - Pest. 3.1 2011-05-12(2) Format PDFformat pdf (110 ko)
Analyse particulièrepesticides organophosphorés - extraction in situ

Dans un premier temps, les pesticides sont extraits de l’échantillon avec du dichlorométhane, et ce, sur le site de l’échantillonnage. Au laboratoire, deux autres extractions sont effectuées avec du dichlorométhane. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon.

Les pesticides sont séparés dans une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse qui permet l’identification et la confirmation des composés à l’aide des temps de rétention. Ceux-ci diffèrent pour la plupart des pesticides dosés. Les concentrations de pesticides dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.


méthode non disponible

Analyse particulièrepesticides organophosphorés - sols et sédiments

Les pesticides sont extraits de l’échantillon avec de l’acétate d’éthyle. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les pesticides sont analysés par chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse dans le mode des ions sélectifs.

Les concentrations de pesticides dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.


méthode non disponible

pesticides - terrain de golf
Analyse particulière

Les pesticides sont extraits de l’échantillon avec du dichlorométhane par une extraction de type liquide-liquide. L’extrait est réduit à un petit volume et ensuite concentré sous jet d’argon. Les pesticides sont séparés sur une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Le détecteur utilisé est un spectromètre de masse, ce qui permet l’identification des composés à l’aide du jumelage des temps de rétention et des spectres de masse. Les concentrations de pesticides contenues dans l’échantillon sont calculées en comparant les surfaces des pics des produits de l’échantillon à celles obtenues avec des solutions étalons de concentrations connues.

Méthode non disponible

 phénols général Détermination des composés phénoliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec l’anhydride acétique MA. 400 - Phé 1.0 2013-09-06 (3) Format PDFformat pdf (133 ko)
eaux usées Détermination des composés phénoliques (indice phénol) : méthode colorimétrique automatisée avec l'amino-4-antipyrine MA. 404 - I. Phé 2.2 2012-12-04 (2) Format PDFformat pdf (98 ko)
polybromodiphényles éthers (PBDE)

Dans l'eau, les tissus biologiques, les sédiments et les sols.

Ces composés retardateurs bromés sont les plus utilisés. Notre méthode analytique, basée sur la chromatographie gazeuse et la spectrométrie de masse à haute résolution, permet de détecter virtuellement tous les composés de cette classe (24 congénères).

méthode non disponible

polybromobiphényles (PBB)

Dans l'eau, les tissus biologiques, les sédiments et les sols.

Ce sont des composés analogues aux BPC, où les atomes de chlore ont été remplacés par des atomes de brome. Ces composés ne sont plus produits en Amérique du Nord, mais on les retrouve encore dans l’environnement. La méthode analytique est semblable à celle utilisée pour les BPC par congénères (spectrométrie de masse à haute résolution).

méthode non disponible

polychloro alcanes (PCA)

Dans l'eau.

Ces composés sont utilisés comme retardateurs de flamme et comme lubrifiants industriels. Ils sont placés sur la liste de substances d’intérêt prioritaire d’Environnement Canada et sur la « Risk Reduction List » de l’EPA (Environmental Protection Agency).

La méthode utilisée permet d’analyser toutes les paraffines à chaîne courte, soient celles qui ont le plus d’intérêt pour les suivis environnementaux ou toxicologiques. Les extraits sont dosés par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution et l'ionisation est produite par bombardement d'atomes métastables.

méthode non disponible

Analyse particulière polychlorodiphényles éthers Les échantillons d’eau, de sols, de sédiments et de milieu biologique sont d'abord extraits. Les procédures de purification adaptées à chacune des matrices sont ensuite appliquées. Ces extraits purifiés sont analysés à l’aide d’un système de chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse à haute résolution (GC/HRMS).

méthode non disponible
sous-produits de la chloration
Analyse particulière

Détermination des sous-produits de chloration, acétonitriles halogénés et autres : dosage par chromatographie en phase gazeuse
Les différents composés sont extraits de la matrice aqueuse et transférés dans un solvant organique (MTBE) au moyen d’une extraction liquide-liquide.

Méthode non disponible.

sous-produits de l'ozonation
Analyse particulière

Une dérivation des aldéhydes contenus dans l’eau est effectuée à l’aide du PFBHA [o (2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) hydroxylamine]. Le PFBHA réagit avec les groupes carbonyles pour former les oximes correspondantes. Les cinq atomes de fluor permettent la détection des oximes par le détecteur à capture d’électrons (DCE). Par la suite, les différents composés sont extraits de la matrice aqueuse et transférés dans un solvant organique (hexane) au moyen d’une extraction liquide-liquide. Les échantillons sont par la suite injectés dans un chromatographe en phase gazeuse dont la température est programmée afin de séparer les différents composés. Ceux-ci sont par la suite identifiés au moyen d’un détecteur à capture d’électrons.

La concentration des différents composés est déterminée en comparant les surfaces obtenues à un temps de rétention donné pour l’échantillon avec celles de chacun des composés présents dans les solutions étalons.


méthode non disponible

Analyse particulièresubstances perfluorées PFOA, PFOS et PFOSA

Les composés perfluorés dans l'eau sont extraits sur cartouche préalablement conditionnée.  La cartouche est séchée et ensuite l’échantillon est élué à l’aide d’une solution d’élution de méthanol.  L’échantillon est ensuite évaporé à un petit volume pour être analysé par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem LC-MS/MS. 

méthode non disponible

Analyse particulièrestéroïdes, hormones, et perturbateurs endocriniens

Détermination des stéroïdes, des alkylphénols, des stérols et du bisphénol A dans les eaux usées : extraction liquide-solide, dérivation et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse.

méthode non disponible

Analyse particulière substances pharmaceutiques Dans l'eau; les substances sont extraites par la technique liquide-liquide suivi d'une dérivation chimique pour former les esters correspondants; le dosage est effectué par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse. Les substances analysées sont les suivantes : bezafibrate, caféine, carbamezépine, chlorophène, acide chlofibrique, diclofénac, fénofibrate, fénoprofène, gemfibrozil, ibuprofène, indométhacine, kétoprofène, mestranol, naproxène, pentoxifylline, acide salicylique et triclosan.

méthode non disponible
Analyse particulièresurfactants anioniques LAS Cette méthode permet d'extraire et d'analyser par colorimétrie les substances anioniques actives au bleu de méthylène dans l'eau de surface, l'eau potable et les eaux usées.

méthode non disponible

 surfactants de type nonylphénol polyéthoxylé et leurs Analyse particulièreproduits de dégradation
eau potable, etc. Détermination des surfactants de type nonylphénol polyéthoxylé et de leurs produits de dégradation : dosage par chromatographie en phase liquide couplée à un spectromètre de masse en tandem MA. 400 - NPEO 1.0 2012-02-21 (2) Format PDFformat pdf (138 ko)
toxaphène

Le sol est extrait avec un mélange d'acétone et d'hexane (1/1), et ce, à l’aide d’un agitateur mécanique. Par la suite, une colonne de gel de silice désactivé est utilisée pour séparer le toxaphène des biphényles polychlorés (BPC). La fraction d’intérêt est dosée par chromatographie en phase gazeuse couplée à un détecteur à capture d'électrons (DCE). La concentration de toxaphène dans l'échantillon est calculée en comparant la somme de la surface des pics des produits de l'échantillon à celle obtenue avec des solutions étalons de concentrations connues.

méthode non disponible

 trihalométhanes eau potable, etc. Détermination des trihalométhanes dans l'eau : dosage par "Purge and Trap" couplé à un chromatographe en phase gazeuse et un spectromètre de masse MA. 403 - THM 1.0 2009-05-21 (3) Format PDFformat pdf (75 ko)
3-trifluorométhyle 4-nitrophénol Le 3-trifluorométhyle 4-nitrophénol est un lampricide utilisé pour combattre les poissons parasites.  Ce composé est analysé par injection directe dans un chromatographe en phase liquide couplé à un spectromètre de masse en tandem. La concentration du composé présent dans l'échantillon est calculée en comparant la réponse de celui-ci avec la réponse de ce même composé de la solution étalon.

méthode non disponible

analyse caractérisée par sa complexité ou son exclusivité  


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