Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec
| Titre de la méthode | Code de la méthode |
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Sels (CaCl2, MgCl2, etc.) |
| Détermination des métaux : méthode par spectrométrie de masse à source ionisante au plasma d’argon | MA. 200 – Mét. 1.2 | |
| Détermination des cyanures: méthode colorimétrique automatisée avec l'acide isonicotinique et l'acide barbiturique - distillation manuelle | MA. 300 – CN 1.2 | |
| Détermination des dibenzo-para-dioxines polychlorés et des dibenzofuranes polychlorés : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplé à un SM | MA. 400 – D.F. 1.1 | |
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Détermination des composés phénoliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec l’anhydride acétique1 |
MA. 400 – Phé 1.0 | |
| Détermination des composés organiques volatils dans l'eau et les sols : dosage par « Purge and Trap » couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un spectromètre de masse2 | MA. 400 – COV 2.0 | |
| Détermination des chlorobenzènes : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 – Clbz 1.0 | |
| Détermination des hydrocarbures aromatiques polycycliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 – HAP 1.1 | |
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Parmi les phénols, le 2,4-dinitrophénol n’est pas analysé car il est
très difficile voir impossible à bien dériver.
2 Parmi les composés organiques volatils, le 1,2,3-triméthylbenzène n’est pas analysé par cette méthode, seuls 2 de ses isomères le sont. |
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Lignosulfates |
| Détermination des métaux : méthode par spectrométrie de masse à source ionisante au plasma d’argon | MA. 200 – Mét. 1.2 | |
| Détermination des cyanures : méthode colorimétrique automatisée avec la pyridine et l’acide barbiturique – distillation manuelle | MA. 300 – CN 1.2 | |
| Détermination des dibenzo-para-dioxines polychlorés et des dibenzofuranes polychlorés : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplé à un SM | MA. 400 – D.F. 1.1 | |
| Détermination des composés phénoliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec l’anhydride acétique1 | MA. 400 – Phé 1.0 | |
| Détermination des composés organiques volatils dans l'eau: dosage par « Purge and Trap » couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un spectromètre de masse2 | MA. 400 – COV 2.0 | |
| Détermination des biphényles polychlorés, des chlorobenzènes et des hydrocarbures aromatiques polycycliques : extraction et purification sur phase solide (SPE) et dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 – SPE-BPC/Clbz/HAP 1.0 | |
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1
Parmi les phénols, le 2,4-dinitrophénol n’est pas analysé car il est
très difficile voir impossible à bien dériver.
2 Parmi les composés organiques volatils, le 1,2,3-triméthylbenzène n’est pas analysé par cette méthode, seuls 2 de ses isomères le sont. |
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Produits liposolubles (type huile parafinique) |
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| Détermination des métaux : méthode par spectrométrie de masse à source ionisante au plasma d’argon | MA. 200 – Mét. 1.2 | |
| Détermination des cyanures : méthode colorimétrique automatisée avec la pyridine et l’acide barbiturique – Distillation manuelle | MA. 300 – CN 1.2 | |
| Détermination des dibenzo-para-dioxines polychlorés et des dibenzofuranes polychlorés : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplé à un SM | MA. 400 – D.F. 1.1 | |
| Détermination des composés phénoliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse après dérivation avec l’anhydride acétique 1, 2 | MA. 400 – Phé 1.0 | |
| Détermination des composés organiques volatils dans l'eau : dosage par « Purge and Trap » couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un spectromètre de masse3 | MA. 400 – COV 2.0 | |
| Détermination des chlorobenzènes : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse | MA. 400 – Clbz 1.0 | |
| Détermination des hydrocarbures aromatiques polycycliques : dosage par chromatographie en phase gazeuse couplé à un spectromètre de masse | MA. 400 – HAP 1.1 | |
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1 Il est important de préciser que la méthode ne couvre pas
officiellement ce type de matrices, elle ne prévoit pas le
traitement d’huiles. Les phénols pourraient être extraits à l’aide d’un
solvant et le solvant serait ensuite analysé de la même façon que ce qui
est habituellement fait avec les matrices sols. 2 Parmi les phénols, le 2,4-dinitrophénol n’est pas analysé car il est très difficile voir impossible à bien dériver. 3 Parmi les composés organiques volatils, le 1,2,3-triméthylbenzène n’est pas analysé par cette méthode, seuls 2 de ses isomères le sont. |
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